La majorité des Américains ont déjà fait confiance à leur gouvernement pour leur dire la vérité sur les vaccins. Cependant, après le scandale covid-19 de mensonges, fraudes et abus,
Et si la Food and Drug Administration (FDA) était à l’origine un groupe de tête pour l’industrie pharmaceutique et que ses processus juridiques et scientifiques étaient fabriqués pour ne bénéficier qu’à des fabricants de médicaments spécifiques?
Et si la FDA était destinée à être une mafia travaillant pour le compte de certaines sociétés pharmaceutiques?
Et si l’agence n’était rien de plus qu’une fausse autorité qui a été attribué le pouvoir parce que l’agence a été utilisée pour faire pression sur le Congrès en donnant Big Pharma domination sur le peuple des États-Unis?
Et si la FDA utilisait des immeubles de bureaux vides – pas de techniciens, pas d’équipement, pas d’échantillonnage, pas de surveillance – comme un affront à la surveillance réglementaire?
Et si les tests et les réglementations pour les produits biologiques (vaccins) n’existaient jamais?
Pour les produits biologiques, la FDA est un affront à la méthode scientifique, une façade de surveillance réglementaire
Un parajuriste de Pennsylvanie – Katherine Watt – soulève de sérieuses questions sur l’histoire de la FDA et du NIH. Selon Watt, depuis la Seconde Guerre mondiale, les États-Unis. Le Congrès a adopté une législation qui facilite la destruction de vies par l’industrie pharmaceutique, en utilisant la FDA comme façade.
Alors que les mensonges entourant le scandale covid-19 continuent d’être exposés, plus de gens à travers le monde universitaire, la médecine, le gouvernement, etc, la science et le système juridique continuent de remettre en question l’histoire et les motivations de Big Pharma et du gouvernement fédéral. Si des malversations médicales et scientifiques généralisées peuvent être balayées sous le tapis aujourd’hui, quelles autres conspirations criminelles ont eu lieu, les agences gouvernementales s’en étant tirées avec la fraude et le meurtre de masse?
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Comment sont les organismes gouvernementaux ont l’habitude de protéger les organisations criminelles, et comment les régulateurs pourraient-ils être utilisés par les mafias de Big Pharma pour détruire la vie des dénonciateurs et des diseurs de vérité? Si le chef des National Institutes of Allergy and Infectious Disease peut changer la définition de la recherche sur le gain de fonction pour développer des armes biologiques au large des côtes, ensuite, quels autres actes ont eu lieu où des responsables gouvernementaux ont torturé le langage et utilisé le jargon juridique pour dissimuler des crimes contre l’humanité?
L’histoire statutaire et réglementaire d’avant 1972 des agences de santé publique des États-Unis est truffée d’indices de tromperie de masse, de fraude et de dissimulation. En 1973, la réglementation des produits biologiques a été transférée de la Division des normes biologiques des NIH au Bureau des produits biologiques de la FDA. Ceci est historiquement important, car la FDA continuerait à consolider un ensemble de non-régulations de fabrication de produits biologiques dans le Federal Register.
La façade de la FDA de la surveillance réglementaire exposée
Au cours d’un échange de courriels récemment, Katherine Watts a soulevé la question “Pourquoi sont-ils (NHI et fonctionnaires de la FDA) mensonge” sur les origines statutaires et/ou administratives de la réglementation des produits biologiques?
Lorsque les employés modernes des NIH et de la FDA ont essayé d’expliquer l’origine du produit biologique et des systèmes de réglementation de la fabrication de vaccins, leurs histoires ne correspondaient pas au texte des lois qu’ils citent.
Elle croit que La FDA possède un réseau de bureaux vides sans personnel technique, équipement de laboratoire ou procédures de traitement. Ces emplacements physiques, configurés à partir de 1973, fournissent des adresses postales afin que les fabricants de vaccins puissent remplir de faux formulaires, y compris la demande de licence d’établissement (ELA) et la demande de licence de produit (PLA).
L’ELA et l’APL ont finalement été consolidées en une demande de licence de produits biologiques (BLA) au milieu des années 1990, en éliminant les exigences pour les inspections d’établissement et les licences, et obscurcissant la responsabilité dans les usines en brisant la tête “responsable” de sorte que personne ne serait tenu responsable à la fin.
Son analyse suggère également que les employés de l’usine ne sont que des pousseurs de papier sans connaissances scientifiques ni responsabilité. Ils accomplissent la tâche de produire les formules toxiques, en les mettant dans des flacons et en leur apposant des étiquettes, avant d’envoyer des formulaires de demande aux adresses des bâtiments vides de la FDA. Une fois que les formulaires de demande arrivent aux adresses, d’autres pousseurs de papier les déposent jusqu’à ce qu’ils soient déchiquetés quelques années plus tard. Aujourd’hui, les adresses sont utilisées à des fins de transfert électronique, pour faire apparaître qu’il existe une surveillance réglementaire à la FDA. Cependant, il n’y a pas de techniciens dans les bâtiments, ni d’équipement ni d’essais d’échantillons.
Dr. Michael Yeadon, l’un des premiers professionnels de la santé à mettre en garde contre la fraude et la dévastation causées par les vaccins COVID-19, a déclaré, a commenté les affirmations de Mme Watt’s.
« Il semble que la tromperie ait pu durer très longtemps avant que les vaccins “covid” ne soient une chose. » écrit-il.
Si Katherine Watt a raison, il y a des processus administratifs entiers qui n’existent que sur papier, mais il n’y a pas de personnel qui supervise les aspects techniques impliqués. En effet, aucune réglementation pratique des vaccins (sécurité, efficacité et qualité) n’a jamais existé. Plus rien ne me surprendrait. Après tout, comme je l’ai dit à plusieurs reprises, il y a dans les vaccins “covid-19” de nombreux, indépendants, inutiles et (à ceux qui ont une expertise pertinente) des risques de toxicité évidents, aucun d’entre eux n’a été évalué (parce qu’ils’re intentionnel, they’re by design).
Le industrie des vaccins a été une ruse pendant des décennies, bien avant que les vaccins covid-19 ont été frauduleusement mis sur le marché.
Sources: comprennent:
ANNE BELLA INFOS SANS LANGUE DE BOIS 
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